{"id":460,"date":"2024-04-08T12:17:22","date_gmt":"2024-04-08T10:17:22","guid":{"rendered":"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/?page_id=460"},"modified":"2024-04-15T17:18:57","modified_gmt":"2024-04-15T15:18:57","slug":"mutaciones","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/mutaciones\/","title":{"rendered":"MUTACIONES"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\">El ADN puede sufrir alteraciones en su secuencia de bases, las cuales constituyen <strong>mutaciones<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Estas pueden darse por <strong>diferentes motivos<\/strong>:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Naturales<\/strong>: como errores en la replicaci\u00f3n del ADN durante la divisi\u00f3n celular.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Inducidas<\/strong>: pudiendo ser de diferente naturaleza en funci\u00f3n del agente causante.\n<ul>\n<li><strong>F\u00edsicas<\/strong>: debidos a la exposici\u00f3n con radiaciones (rayos X, UV\u2026).<\/li>\n<li><strong>Qu\u00edmicas<\/strong>: agentes intercalantes, radicales libres inducidos por el consumo de \u201cciertas sustancias\u201d y mol\u00e9culas nocivas en diversos humos.<\/li>\n<li><strong>Biol\u00f3gicas<\/strong>: virus, como los oncovirus; transposones (elementos m\u00f3viles de nuestro propio ADN que pueden intercalarse en otro segmento y conllevar la falta de expresi\u00f3n de un gen), o algunas bacterias.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify\">No todas las mutaciones tienen el mismo efecto. Incluso, podemos cambiar la secuencia de nuestro ADN sin que haya efectos perceptibles. As\u00ed, en <strong>funci\u00f3n de su consecuencia, las podemos clasificar en<\/strong>:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify\">\n<li><strong>Silenciosas<\/strong>: sin ning\u00fan efecto en las caracter\u00edsticas observables del individuo (fenotipo). Por consiguiente, no conlleva ninguna ventaja ni inconveniente a\u00f1adido.<\/li>\n<li><strong>Observables<\/strong>: la mutaci\u00f3n provoca alteraciones en el individuo, pudiendo ser:\n<ul>\n<li><strong>Letal<\/strong>: provoca la muerte.<\/li>\n<li><strong>Delet\u00e9rea<\/strong>: no ocasiona directamente la muerte, pero dificulta la supervivencia del individuo.<\/li>\n<li><strong>Ventajosa<\/strong>: le otorga una mayor facilidad de supervivencia al individuo portador de la mutaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>Indiferente<\/strong>: se puede observar un cambio en la caracter\u00edstica del individuo, pero no tiene connotaciones en la supervivencia del mismo.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify\">Igualmente, es de gran trascendencia saber <strong>d\u00f3nde ocurren las mutaciones<\/strong>, puesto que pueden afectar a la siguiente generaci\u00f3n o no:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify\">Si el cambio en el ADN se produce en la <strong>l\u00ednea germinal (\u00f3vulos y espermatozoides), se puede transmitir a su descendencia<\/strong>.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\">Si la mutaci\u00f3n, por el contrario, se <strong>da en c\u00e9lulas som\u00e1ticas (c\u00e9lulas del individuo que no intervienen en la reproducci\u00f3n, como la piel), sus hijos no podr\u00e1n portar nada de ese cambio.<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align: justify\">Igualmente, si hablamos de una <strong>mutaci\u00f3n som\u00e1tica, a lo largo de la diferenciaci\u00f3n celular embrionaria, hablamos de \u201cquimeras\u201d,<\/strong> puesto que el individuo adulto tendr\u00e1 una porci\u00f3n de c\u00e9lulas mutantes (las derivadas de esa c\u00e9lula \u201cdiferente\u201d) y de c\u00e9lulas normales.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: center\">\n<!-- iframe plugin v.6.0 wordpress.org\/plugins\/iframe\/ -->\n<iframe loading=\"lazy\" width=\"90%\" height=\"315\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/STlTEaC8nPw?si=k1SSHLKcrjgDffXY&#038;amp;start=113&#038;end=485\" title=\"YouTube video player\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" 0=\"allowfullscreen&gt;&lt;\/iframe\" scrolling=\"yes\" class=\"iframe-class\"><\/iframe>\n<\/p>\n<p>Por \u00faltimo, con relaci\u00f3n a la cantidad de ADN involucrado en la mutaci\u00f3n, se pueden diferenciar tres tipos:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>G\u00e9nica<\/strong>: afectan a la estructura de un gen, es decir, a su secuencia de nucle\u00f3tidos. Efecto peque\u00f1o si lo comparamos con las otras dos.<\/li>\n<li><strong>Cromos\u00f3mica<\/strong>: conciernen a la estructura de uno o varios cromosomas alterando la disposici\u00f3n de los genes en ellos.\u00a0 Efecto mediano (con m\u00e1s efectos que la g\u00e9nica y menos que conlleva las propias de la gen\u00f3mica).<\/li>\n<li><strong>Gen\u00f3mica<\/strong>: ata\u00f1en al conjunto del genoma, produci\u00e9ndose una alteraci\u00f3n en el n.\u00ba de cromosomas propio de la especie. Efecto grande si lo equiparamos con las otras dos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 style=\"text-align: center\">MUTACI\u00d3N G\u00c9NICA<\/h2>\n<p>Como hemos dicho, se tratan de cambios puntuales en la secuencia de bases de un gen. Por consiguiente, al cambiar tal secuencia, se producir\u00e1 un cambio en el ARNm transcrito y, por tanto, puede llegar a cambiar la prote\u00edna traducida.<\/p>\n<p>Podremos clasificar estas mutaciones en dos tipos:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Sustituci\u00f3n de bases:<\/strong> se cambia una<strong> base por otra, lo que provoca la alteraci\u00f3n de un \u00fanico triplete<\/strong> y, como mucho, la modificaci\u00f3n de un \u00fanico amino\u00e1cido en la prote\u00edna. Incluso, puede darse el caso de que no se modifique el mencionado amino\u00e1cido, puesto que, <a href=\"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/traduccion\/\">como sabemos, el c\u00f3digo gen\u00e9tico es degenerado<\/a>, y un mismo amino\u00e1cido puede venir dado por diferentes codones o tripletes.<\/li>\n<\/ul>\n<div id=\"attachment_463\" style=\"width: 617px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-463\" class=\"size-full wp-image-463\" src=\"http:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/files\/2024\/04\/Imagen2.jpg\" alt=\"Mutaci\u00f3n g\u00e9nica por sustituci\u00f3n de bases. Al producirse dicho cambio, se repercute en el cambio de un solo cod\u00f3n o triplete que, en este caso, conlleva el cambio de un \u00fanico amino\u00e1cido.\" width=\"607\" height=\"423\" srcset=\"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/files\/2024\/04\/Imagen2.jpg 607w, https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/files\/2024\/04\/Imagen2-300x209.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 607px) 100vw, 607px\" \/><p id=\"caption-attachment-463\" class=\"wp-caption-text\">Mutaci\u00f3n g\u00e9nica por sustituci\u00f3n de bases. Al producirse dicho cambio, se repercute en la alteraci\u00f3n de un solo cod\u00f3n o triplete que, en este caso, conlleva la modificaci\u00f3n de un \u00fanico amino\u00e1cido.<\/p><\/div>\n<ul>\n<li><strong>Cambios en la pauta de lectura por inserci\u00f3n o supresi\u00f3n de un nucle\u00f3tido:<\/strong> al a\u00f1adir o perder un nucle\u00f3tido se provocan desfases en la lectura, cambiando los tripletes y, con ello, la secuencia de amino\u00e1cidos de la prote\u00edna desde que aparece dicha mutaci\u00f3n. Las consecuencias que comportan suelen ser graves.<\/li>\n<\/ul>\n<div id=\"attachment_462\" style=\"width: 631px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-462\" class=\"wp-image-462 size-full\" src=\"http:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/files\/2024\/04\/Imagen1.jpg\" alt=\"\" width=\"621\" height=\"434\" srcset=\"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/files\/2024\/04\/Imagen1.jpg 621w, https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/files\/2024\/04\/Imagen1-300x210.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 621px) 100vw, 621px\" \/><p id=\"caption-attachment-462\" class=\"wp-caption-text\">Efecto de una mutaci\u00f3n g\u00e9nica por cambio en la pauta de lectura. En este caso concreto, al a\u00f1adirse un nucle\u00f3tido, ha cambiado la secuencia de tripletes y, con ello, el conjunto de amino\u00e1cidos, dando una prote\u00edna totalmente diferente.<\/p><\/div>\n<p style=\"text-align: center\">\n<!-- iframe plugin v.6.0 wordpress.org\/plugins\/iframe\/ -->\n<iframe loading=\"lazy\" width=\"90%\" height=\"315\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/cIR4wbbtDMc?si=hS_4hmN6_1pFA7Ye&#038;amp;start=31&#038;end=111\" title=\"YouTube video player\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" 0=\"allowfullscreen&gt;&lt;\/iframe\" scrolling=\"yes\" class=\"iframe-class\"><\/iframe>\n<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center\">MUTACI\u00d3N CROMOS\u00d3MICA<\/h2>\n<p>Conciernen cambios en la estructura de uno o varios cromosomas, alterando la disposici\u00f3n de los genes en ellos. As\u00ed, pueden producirse por los siguientes motivos:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Deleci\u00f3n<\/strong>: un fragmento desaparece, por lo que tenemos una p\u00e9rdida neta de material gen\u00e9tico, con sus consecuencias.<\/li>\n<li><strong>Duplicaci\u00f3n<\/strong>: un fragmento se repite, por lo que ganamos material gen\u00e9tico.<\/li>\n<li><strong>Inversi\u00f3n<\/strong>: un fragmento se rompe y rota 180\u00ba. Los genes cambian de sitio. Puede ser:\n<ul>\n<li>Peric\u00e9ntrica si engloba el centr\u00f3mero.<\/li>\n<li>Parac\u00e9ntrica si no se incluye el centr\u00f3mero.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Traslocaci\u00f3n<\/strong>: se produce un intercambio de fragmentos de ADN entre diferentes cromosomas.<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"width: 391px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"\" title=\"GYassineMrabetTalk\u2709de las modificaciones Senda1234, CC BY-SA 4.0 &lt;https:\/\/creativecommons.org\/licenses\/by-sa\/4.0&gt;, via Wikimedia Commons\" src=\"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/4\/4f\/Chromosomes_mutations-es.svg\/455px-Chromosomes_mutations-es.svg.png?20230608102337\" alt=\"Diferentes tipos de mutaciones cromos\u00f3micas. Fuente: Wikimedia Commons.\" width=\"381\" height=\"753\" \/><p class=\"wp-caption-text\">Diferentes tipos de mutaciones cromos\u00f3micas. Fuente: Wikimedia Commons.<\/p><\/div>\n<p style=\"text-align: center\">\n<!-- iframe plugin v.6.0 wordpress.org\/plugins\/iframe\/ -->\n<iframe loading=\"lazy\" width=\"90%\" height=\"315\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/cIR4wbbtDMc?si=5yCSD_4wi7s0bdKA&#038;amp;start=284&#038;end=538\" title=\"YouTube video player\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" 0=\"allowfullscreen&gt;&lt;\/iframe\" scrolling=\"yes\" class=\"iframe-class\"><\/iframe>\n<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center\">MUTACIONES GEN\u00d3MICAS<\/h2>\n<p>Se tratan de mutaciones que, al afectar al conjunto del genoma, se produce una <strong>alteraci\u00f3n en el n.\u00ba de cromosomas propio de la especie. <\/strong><\/p>\n<p>Se distinguen dos tipos:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Aneuploid\u00edas<\/strong>. Consiste en una ganancia o p\u00e9rdida de uno o varios cromosomas:\n<ul>\n<li><strong>Nulisom\u00eda<\/strong>: falta un par de hom\u00f3logos (2n-2)<\/li>\n<li><strong>Trisom\u00eda<\/strong> (2n+1): hay un cromosoma de m\u00e1s. Quiz\u00e1s el caso m\u00e1s conocido es el S\u00edndrome de Down, una trisom\u00eda del cromosoma 21.<\/li>\n<li><strong>Monosom\u00eda<\/strong> (2n-1): hay un cromosoma menos. Un ejemplo ser\u00eda el S\u00edndrome de Turner, mujeres X0.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"width: 645px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full\" src=\"https:\/\/edea.juntadeandalucia.es\/bancorecursos\/file\/46569799-0054-401e-9c34-d2b0d0e6ee23\/1\/es-an_2011020913_9080433.zip\/ODE-2863838c-6520-345c-994a-c71f39b445b2\/416e6575706c6f6964c3ad61.JPG\" alt=\"Aneuploid\u00eda (mutaci\u00f3n gen\u00f3mica). Observa c\u00f3mo cambia el n\u00famero espec\u00edfico de un determinado cromosoma al a\u00f1adir o eliminar una copia.\" width=\"635\" height=\"358\" \/><p class=\"wp-caption-text\">Aneuploid\u00eda (mutaci\u00f3n gen\u00f3mica). Observa c\u00f3mo cambia el n\u00famero espec\u00edfico de un determinado cromosoma al a\u00f1adir o eliminar una copia. Fuente: Junta de Andaluc\u00eda.<\/p><\/div>\n<ul>\n<li><strong>Euploid\u00edas<\/strong>. Consiste en la alteraci\u00f3n del n.\u00ba de juegos cromos\u00f3micos de la especie, es decir, del n\u00famero completo de cromosomas, pudiendo ser:\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Haploid\u00eda<\/strong>, se ha perdido un juego cromos\u00f3mico y solamente se tiene el n\u00famero haploide (n).<\/li>\n<li><strong>Polipoid\u00eda, <\/strong>conllevando m\u00e1s de dos juegos cromos\u00f3micos (triploid\u00eda, tetraploid\u00eda\u2026), es muy com\u00fan en plantas. En funci\u00f3n del origen de ese aumento tenemos:\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Autopoliploid\u00eda<\/strong>: el incremento en el genoma tiene un mismo origen biol\u00f3gico, es decir, todo el genoma es propio y espec\u00edfico de la especie.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify\"><strong>Alopoliploid\u00eda<\/strong>: parte del genoma es de una especie y el restante es de otra.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"width: 730px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full\" src=\"https:\/\/edea.juntadeandalucia.es\/bancorecursos\/file\/46569799-0054-401e-9c34-d2b0d0e6ee23\/1\/es-an_2011020913_9080433.zip\/ODE-2863838c-6520-345c-994a-c71f39b445b2\/Euploidia.JPG\" alt=\"Euploid\u00eda (mutaci\u00f3n gen\u00f3mica). Se halla un cambio en el n\u00famero gen\u00f3mico propio de la especie (haploide, triploide, tetraploide...). Fuente: Junta de Andaluc\u00eda.\" width=\"720\" height=\"540\" \/><p class=\"wp-caption-text\">Euploid\u00eda (mutaci\u00f3n gen\u00f3mica). Se encuentra un cambio en el n\u00famero gen\u00f3mico propio de la especie (haploide, triploide, tetraploide\u2026). Fuente: Junta de Andaluc\u00eda.<\/p><\/div>\n<p style=\"text-align: center\">\n<!-- iframe plugin v.6.0 wordpress.org\/plugins\/iframe\/ -->\n<iframe loading=\"lazy\" width=\"90%\" height=\"315\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/cIR4wbbtDMc?si=41lLst8pLmMyi9PE&#038;amp;start=538&#038;end=620\" title=\"YouTube video player\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" 0=\"allowfullscreen&gt;&lt;\/iframe\" scrolling=\"yes\" class=\"iframe-class\"><\/iframe>\n<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center\">IMPORTANCIA EN LA EVOLUCI\u00d3N<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify\">La<strong> mutaci\u00f3n, junto con la segregaci\u00f3n cromos\u00f3mica y la recombinaci\u00f3n gen\u00e9tica de la reproducci\u00f3n sexual<\/strong>\u00a0que se produce en la <a href=\"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/meiosis\/\">profase I de la Meiosis<\/a>, son considerados como los <strong>principales motores de la evoluci\u00f3n<\/strong>, puesto que constituyen una importante <strong>fuente de variaci\u00f3n gen\u00e9tica sobre la que act\u00faa la selecci\u00f3n natural.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El ADN puede sufrir alteraciones en su secuencia de bases, las cuales constituyen mutaciones. 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