{"id":474,"date":"2024-04-11T19:24:34","date_gmt":"2024-04-11T17:24:34","guid":{"rendered":"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/?page_id=474"},"modified":"2024-04-15T11:43:27","modified_gmt":"2024-04-15T09:43:27","slug":"crispr-cas9","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/edublog.educastur.es\/biohumphreys\/crispr-cas9\/","title":{"rendered":"CRISPR-Cas9"},"content":{"rendered":"

Es tanto una maquinaria de edici\u00f3n gen\u00e9tica, como un mecanismo de protecci\u00f3n inmune bacteriana.<\/p>\n

As\u00ed, en 1987, Francisco Juan Mart\u00ednez Mujica observ\u00f3 que la bacteria Streptococcus pyogenes<\/em>, era capaz de defenderse de los virus a trav\u00e9s de un mecanismo de ruptura espec\u00edfica de su material gen\u00e9tico.<\/p>\n

Observando en detalle el ADN procari\u00f3tico, se encontr\u00f3 unas secuencias palindr\u00f3micas altamente repetidas y espaciadas a intervalos regulares en su genoma (siendo sus siglas CRISPR en ingl\u00e9s), las cuales rodeaban secuencias de ADN de sus posibles virus infectivos.<\/p>\n

Efectivamente, estas secuencias supon\u00edan un mecanismo de inmunidad adquirida, puesto que, tras su transcripci\u00f3n, se produc\u00eda una copia del fragmento de ADN v\u00edrico en formato de ARN. Este lo armaba junto a una prote\u00edna llamada cas 9, para dirigirla hacia una diana: el ADN v\u00edrico complementario.<\/p>\n

Cuando se produc\u00eda la hibridaci\u00f3n con el ADN, \u00a0la prote\u00edna Cas9 se activaba, cortando, en consecuencia, el ADN v\u00edrico y dej\u00e1ndolo totalmente afuncional.<\/p>\n

En 2012, un equipo dirigido por Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier publicaron conjuntamente un estudio para utilizar esa maquinaria bacteriana para editar el genoma.<\/p>\n

As\u00ed, si se selecciona un fragmento de ADN diana, se puede crear un ARN complementario que, cargado con la prote\u00edna Cas-9 pueda cortar de manera espec\u00edfica e inutilizar determinados genes, por lo que ser\u00eda de gran importancia en la oncolog\u00eda y en otras terapias g\u00e9nicas que involucran enfermedades asociadas a un determinado gen.<\/p>\n

Igualmente, se podr\u00eda, no solo escindir genes, sino incluir otros, lo que podr\u00eda llevar a curar determinadas enfermedades cong\u00e9nitas.<\/p>\n

Sin embargo, esta t\u00e9cnica, de enorme potencial, tiene unos inconvenientes a mejorar:<\/p>\n

Nuestro ADN es incre\u00edblemente largo, por lo que la probabilidad de que esta secuencia que hemos creado sea complementaria a la de un gen, espec\u00edfica y \u00fanicamente, es dif\u00edcil. Lo que puede llevar a un efecto nocivo colateral.<\/p>\n

Por ello, su uso en el ser humano est\u00e1 prohibido actualmente, aunque el investigador chino He Jiankui asegur\u00f3 utilizar esta t\u00e9cnica para eliminar el gen CCR5 de los linfocitos de unas ni\u00f1as gemelas, con el motivo de hacerlas inmunes a la infecci\u00f3n del VIH. Con unos resultados no del todo eficaces, pudo haber cometido un problema m\u00e1s grande que el beneficio asociado.<\/p>\n

En cualquier caso, la t\u00e9cnica CRISPR-Cas9 tiene un potencial enorme y permite una mejor edici\u00f3n gen\u00e9tica en menor periodo de tiempo.<\/p>\n

\"CRISPR-Cas9.

CRISPR-Cas9. Se observa el ARN mensajero que utilizamos como gu\u00eda y que es complementario a la secuencia que queremos eliminar. Igualmente, este ARNm no viene solo, sino que es acompa\u00f1ado por las tijeras moleculares, el Cas9, que va a cortar toda aquella secuencia a la que se haya unido el ARNm.<\/p><\/div>\n

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