Los neños asturianos que precisen cuidaos paliativos van tener atención telefónica les 24 hores a partir de marzu. En situaciones d’especial complexidá, “un médicu y una enfermera pueden allegar a la casa”, anuncia la conseyera de Salú, Conchita Saavedra, nel actu de conmemoración del Día Internacional del Cáncer Infantil. Galbán reclama un programa de llongures supervivientes”, dirixíu a persones que sobrevivieron a un cáncer na infancia. Reel / Actualidá / El Comercio / LNE
Los neños asturianos que precisen cuidaos paliativos nes sos propies cases van disponer, a partir de marzu, del sofitu d’un profesional sanitariu les 24 hores del día y los siete díes de la selmana, que va tar disponible per vía telefónica por aciu un sistema de guardia alcontrada.
En situaciones d’especial complexidá, “un médicu y una enfermera pueden allegar a la casa”, esplicó esta mañana la conseyera de Salú, Conchita Saavedra, nel actu de conmemoración del Día Internacional del Cáncer Infantil (que se celebra cada 15 de febreru).
L’eventu, entamáu pola asociación Galbán, de families con neños afectaos de cáncer, tuvo como escenariu la zona de Pediatría del Hospital Universitariu Central Asturies (HUCA).
Yá vien de bien tras el compromisu de la Conseyería de Salú de dotar a les families d’un serviciu siguíu de paliativos pediátricos. “Yá hai una enfermera xestora de casos”, esplicó Conchita Saavedra.
L’equipu de paliativos pediátricos atiende a neños con cáncer y tamién a pacientes con otres enfermedaes graves que son atendíos poles sos families n’el mesmu casa, pero pueden precisen sofitos sanitarios (orientación o intervención) en cualquier momentu de la xornada.
Mientres la so intervención nel actu, el presidente de Galbán, Lennart Koch, sorrayó la necesidá d’esta referencia sanitaria 24/7 (siguida) y tamién d’un programa de llongures supervivientes”, dirixíu a persones que sufrieron un cáncer na infancia y sobrevivieron al mesmu, circunstancia que non -yos exime de necesidaes específiques.
La conseyera de Salú señaló que n’Asturies se rexistren cada añu “ente 25 y 30 casos de cáncer infantil”. Y añedió que “gracies a los profesionales y a los nuevos tratamientos tenemos una supervivencia averada del 80 per cientu”.
Conchita Saavedra destacó la xera que lleven a cabu los equipos multidisciplinares y toos aquellos que se dediquen a curiar y acompañar, con mención especial al llabor arrogante y solidario” de los voluntarios y de Galbán, que “sofita dientro del hospital y fora d’él, como esi finxu que supon la carrera añal que recalda fondos pa investigación”.
Esta carrera celebrará’l próximu día 22, domingu, en tolos conceyos d’Asturies. A día de güei atropa unos 15.000 inscritos (unos 1.000 más que l’añu pasáu, a estes altures), y l’oxetivu de Galbán ye llegar per vegada primera a 50.000 participantes.
Nos actos que tuvieron llugar güei nel conceyu d’Uviéu y nel HUCA, dende Galbán, como miembru de la Federación Española de Families de Neños con Cáncer, alzamos la voz para reclamar que los Cuidaos Paliativos Pediátricos a Casa sían un derechu real para tolos menores y les sos families, recordando qu’estos cuidos nun tienen d’entender se namá como una atención a la fin de la vida, sinón como un acompañamientu integral qu’empieza dende’l momentu del diagnósticu y que busca solliviar el sufrimientu físicu, emocional y social deriváu de la enfermedá y de los tratamientos, garantizando la dignidá, los tiempos y les necesidaes de cada neñu o neña.
Defendemos que, cuando les families opten por recibir esta atención nel llar, tien d’asegurase la esistencia d’equipos interdisciplinares pediátricos capaces d’ufiertar un cuidu especializáu, coordináu y continuu, disponible les venticuatro hores del día mientres los trescientos sesenta y cinco díes del añu, porque la enfermedá nun entiende d’horarios y porque les families precisen sentir que nunca tán soles.
Reivindicamos tamién que’l llar pueda ser siempres una opción accesible y equitativa, un llugar onde los menores siéntense protexíos, acompañaos y arrodiaos de la so redolada cotidiana, dexando qu’esti procesu se viva con mayor serenidá y bienestar.
Entre los recursos y prestaciones que ofrece el HUCA para el abordaje del cáncer infantil destacan los siguientes.
- Seguimiento en el hospital de día pediátrico, con personal altamente especializado y prioridad de los tratamientos ambulatorios para reducir estancias hospitalarias.
- Consultas de alta resolución, que concentran en un mismo día todas las pruebas necesarias para minimizar las visitas al hospital.
- Disponibilidad de contacto telefónico diario en horario de mañana con hematólogos y oncólogos pediátricos.
- Acompañamiento familiar las 24 horas en la UCI (para todos los menores ingresados, no solo los pacientes oncológicos).
- Sala de juegos y aula hospitalaria de oncología pediátrica.
- Habitación de aislamiento tipo apartamento, de más de 50 metros cuadrados, con zona de estar, cocina, baño y área para visitantes con interfono, para facilitar la comunicación con familiares y amigos.
- Habitaciones individuales para menores ingresados.
- Cama de acompañamiento y manutención para un familiar.
- Bicicleta estática y otros elementos específicos en la unidad de trasplantes.
- Programas de voluntariado que ofrecen acompañamiento, ocio y apoyo a las familias.
- Actividades y talleres variados.
- Sala de juegos equipada con videoconsolas, televisores y pantallas.
- Atención psicológica de apoyo a demanda de los profesionales o de las familias.
- Posibilidad de elección de menú.



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